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Aktuelles
28. Mai 2025

U.S. FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Sevabertinib (BAY 2927088) zur Behandlung von HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

23. Mai 2025

Eylea® 8 mg mit verlängertem 6-monatigem Behandlungsintervall für EU-Zulassung empfohlen

22. Mai 2025

Bayer startet Centafore® Imaging Core Lab zur Unterstützung von klinischen Studien und der Entwicklung von Software als Medizinprodukt durch Bildgebung

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