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Konzern

Nachrichtenüberblick

2. Mai 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Weitere Zulassungsanträge für Bayer-Produkt:
US-Zulassungen für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung venöser Thromboembolien (VTE) sowie zur Sekundärprävention wiederkehrender VTE beantragt
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27. April 2012
Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers auf der Hauptversammlung der Bayer AG:
Bayer hat auch in Zukunft ein starkes Potenzial
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26. April 2012
1. Quartal 2012:
Bayer mit erfreulichem Jahresauftakt
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25. April 2012
Nicht für Medien in den USA und Großbritannien bestimmt! - Ästhetische Medizin:
Positive Ergebnisse europäischer Phase-III-Studie mit ATX-101 zeigen Reduktion von Fettdepots unter dem Kinn
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20. April 2012
Neues fungizides Saatgutbehandlungsmittel für Raps:
EverGol™ erhält weltweit erste Zulassung für Saatgutbehandlung
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17. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Thromboseprävention nach elektiver Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation:
Xarelto® (Rivaroxaban) schützt auch unter Alltagsbedingungen sicher und wirksam vor Blutgerinnseln
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12. April 2012
Innovativer Züchtungsansatz schafft neue Möglichkeiten für Zuckerrübenanbauer:
Bayer CropScience und KWS SAAT AG entwickeln gemeinsam herbizidtolerante Zuckerrüben
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12. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Bayer beantragt EU-Zulassung für Xarelto® (Rivaroxaban) zur Behandlung der Lungenembolie und zur Prävention rezidivierender Thrombosen
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3. April 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST):
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem GIST erreicht primären Endpunkt
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26. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Phase-III-Studie EINSTEIN-PE:
Wirksamkeit von Xarelto® (Rivaroxaban) bei Behandlung von Patienten mit Lungenembolien und zur Prävention rezidivierender Thrombosen belegt
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19. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Behandlung der Lungenembolie:
Ergebnisse der Phase-III-Studie EINSTEIN-PE mit Xarelto® (Rivaroxaban) werden auf dem ACC Kongress vorgestellt
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15. März 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt
Natazia™ als erstes kombiniertes orales Kontrazeptivum zur Behandlung starker Regelblutungen in den USA zugelassen
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14. März 2012
Investorenkonferenz „Meet Management“:
Bayer setzt sich ambitionierte Ziele für das Jahr 2014
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8. März 2012
Nicht für Medien in den USA und UK
EYLEA® in Australien zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration zugelassen
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1. März 2012
Beteiligung am Unternehmenserfolg:
Bayer: Mitarbeiter in Deutschland erhalten zusätzlich rund 300 Millionen Euro
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28. Februar 2012
Finanz- und Innovationsziele 2011 erreicht
Bayer: Umsatz und EBIT auf Rekordniveau
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8:07 Min.
28. Februar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom:
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
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Werner Wenning
23. Februar 2012
Neuwahlen zum Aufsichtsrat bei der Hauptversammlung am 27. April 2012:
Werner Wenning soll Vorsitzender des Bayer-Aufsichtsrats werden
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23. Februar 2012
Bayer will Dividende für 2011 auf 1,65 Euro je Aktie erhöhen
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18. Januar 2012
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern:
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in Japan zur Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern zugelassen
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Letzte Änderung: 2. Mai 2012
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